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西药一备考每日一练(3月22日)

2021-03-22 16:46:11      来源:润德教育

2021年的执业药师学习正当时,为了帮助各位考生能够保持良好的执业西药师考试备考状态,梳理考试重点,润德执业药师网小编为大家整理了一些关于2021年执业西药药师考试《西药一》备考历年题库免费的内容,仅供参考。润德教育执业药师看题由考药狮题库提供。

1:在人体内最常见的药物氧化代谢酶是()

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.黄素单加氧酶

D.过氧化酶

E.单胺氧化酶

答案:B

来源:第二章第三节

解析:人体的氧化还原酶系主要有细胞色素P450酶系、黄素单加氧酶、过氧化酶、多巴胺β-单加氧酶、单胺氧化酶。其中,细胞色素P450酶系是最常见的药物氧化酶,细胞色素P450酶系由许多同工酶和亚型酶组成,其中CYP3A4又是最常见的药物代谢酶。

2:阿司匹林在胃中的吸收特点是()

A.易解离,离子型多,易吸收

B.易解离,离子型多,不易吸收

C.易解离,分子型多,不易吸收

D.不易解离,分子型多,不易吸收

E.不易解离,分子型多,易吸收

答案:E

来源:第二章第二节

解析:通常药物以非解离的形式被吸收,阿司匹林为弱酸性的药物,在酸性环境中(胃)中不易解离,分子型较多,易吸收。

3:图()

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP酶作用产生抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

答案:C

来源:第三章第四节

解析:质子泵抑制剂类抗溃疡药(以奥美拉唑为例)具有较弱的碱性,在碱性环境中,可通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上的N原子的质子化而活化,通过发生重排,然后与H+,K+-ATP酶共价结合,共价复合物可被谷胱甘肽和半胱氨酸等内源性巯基化合物相竞争而复活。复活生成的代谢物,经碱催化重排得硫醚化合物,在肝脏可再被氧化成奥美拉唑。这种奥美拉唑体内循环共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环。

4:下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药不符的是()

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环(通常是苯环)上有疏水取代基,可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基乙酸结构

答案:B

来源:第三章第三节

解析:吲哚美辛属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

5、对洛美沙星的人体生物利用度进行研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和20(μg·h)/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

答案:E

来源:第七章第六节

解析:绝对生物利用度F=[(AUC(po)/Dose(po))/(AUC(iv)/Dose(iv))]×100%=[(20/400)/(40/400)]×100%=50%。

其实谁都有一段不为人知的故事,其实谁都会脆弱的想要一个停靠,其实谁都想和某个人完成曾经诺言,其实谁都能微笑然后转身流泪,其实谁的生活都多少有点苦涩,经历风雨。润德执业药师网小编为考生整理的考执业西药师《西药一》考试习题,希望大家能够坚持每日练习。

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