执业药师考试大纲一直是三年一小变，五年一大变，这句话真没说错，2020年执业药师资格考试大纲发生了翻天覆地的改动，执业西药师各章节更加细致化，这让很多考生措手不及。 “内容变动大，章节知识点重组”是今年新版药学教材呈现出的明显变化，这无疑增加了考试难度，为了让各位药师考生能够更好的掌握西药学的考点内容知识，润德药师网结合2020年执业西药师考纲内容抓住命题趋势编撰练习题，每天利用五分钟掌握执业西药师考点知识，讲练结合，高效学习。
1.有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是？
A.药物的亲脂性有利于药物的溶解和转运扩散
B.药物的亲水性有利于药物的跨膜渗透和胃肠道吸收
C.药物的脂水分配系数是药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
D.脂水分配系数用P表示，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示，P或lgP值越大，药物的水溶性越大
E.药物的脂水分配系数应在合理范围内，过高或过低都对药效产生不利影响
2.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响，说法错误的是？
A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收
B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收
C.药物在体内的解离程度与药物的pKa有关，与体内环境的pH无关
D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效
E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收
3.药物的酸碱性与药物的解离程度有关，酸性药物在酸性环境下解离少，分子形式多，药物吸收程度高；碱性药物在碱性环境下吸收程度高。下列药物在胃肠道不易吸收的是？
A.胍乙啶
B.麻黄碱
C.水杨酸钠
D.地西泮
E.咖啡因
4.有关药物理化性质对药效的影响，错误的是？
A.药物解离程度与药物本身的pKa有关，也与体内环境的pH有关
B.对于弱酸性药物，其pKa值大于所处环境的pH时，药物分子形式比例多，吸收好
C.当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大
D.当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律
E.改变药物的结构，对药物的解离常数没有影响
5.在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥，其变化是？
A.溶解度提高
B.解离度增大
C.脂水分配系数降低
D.药效降低
E.在生理pH环境下分子形式增多
同学们一定要自己做完题目后再来看正确答案解析噢！！！这样子才能加深你对药知识点的印象，学习才能更有效。
正确答案解析：
1.有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是？
答案：E
解析：药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响，故合适的脂溶性，药物具有最佳活性。
2.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响，说法错误的是？
答案：C
解析：非解离型易吸收，解离型很难吸收。药物以非解离的形式被吸收，透过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。药物在体内的解离程度与药物的pKa和体内环境的pH有关。
3.药物的酸碱性与药物的解离程度有关，酸性药物在酸性环境下解离少，分子形式多，药物吸收程度高；碱性药物在碱性环境下吸收程度高。下列药物在胃肠道不易吸收的是？
答案：A
解析：弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收，但在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。
4.有关药物理化性质对药效的影响，错误的是？
答案：E
解析：与药效有关的理化性质主要有溶解度、分配系数和解离度等。根据弱酸性药物、弱碱性药物的解离常数计算公式，药物解离程度与药物的pKa和体内环境的pH均有关。对于弱酸性药物，pKa越大，分子形式药物比例越高，脂溶性越好。分子型药物脂溶性好，离子型药物水溶性好。药物脂溶性有利于药物的跨膜转运，当脂溶性较低时，随着脂溶性增加，口服吸收增强，但达到一定程度后，反而下降，吸收性和脂溶性的变化规律呈近似抛物线。药物的溶解性与药物的结构相关，引入脂溶性基团会提高药物脂溶性，引入水溶性基团会提高药物水溶性。改变药物的结构，药物的理化性质如溶解性、解离常数也会相应改变，E选项错误。
5.在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥，其变化是？
答案：E
解析：巴比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥，使其不易解离，解离度降低，分子形式比例提高，药物的脂溶性和脂水分配系数提高，对中枢的作用增强。
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