执业药师考试大纲一直是三年一小变，五年一大变，这句话真没说错，2020年执业药师资格考试大纲发生了翻天覆地的改动，执业西药师各章节更加细致化，这让很多考生措手不及。 “内容变动大，章节知识点重组”是今年新版药学教材呈现出的明显变化，这无疑增加了考试难度，为了让各位药师考生能够更好的掌握西药学的考点内容知识，润德药师网结合2020年执业西药师考纲内容抓住命题趋势编撰练习题，每天利用五分钟掌握执业西药师考点知识，讲练结合，高效学习。
1.是非经典抗精神病药利培酮（
）的体内代谢活性产物，也被开发成为抗精神病药的是?
A.氯氮平
B.氟哌噻吨
C.齐拉西酮
D.帕利哌酮
E.阿莫沙平
2.下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是？
A.氯米帕明
B.舍曲林
C.阿米替林
D.丙米嗪
E.多塞平
3.关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是？
A.为三环类抗抑郁药
B.为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药
C.体内代谢产物无抗抑郁活性
D.口服吸收较差，生物利用度低
E.结构中不具有手性中心
4.临床上用作吗啡过量的解毒剂是？
A.纳曲酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.曲马多
E.二氢埃托啡
5.临床上用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的药物是？
A.哌替啶
B.瑞芬太尼
C.美沙酮
D.可待因
E.纳洛酮
同学们一定要自己做完题目后再来看正确答案解析噢！！！这样子才能加深你对药知识点的印象，学习才能更有效。
正确答案解析：
1.是非经典抗精神病药利培酮（）的体内代谢活性产物，也被开发成为抗精神病药的是?
答案：D
来源*第三章第一节
解析*利培酮是运用拼合原理设计的作用于多靶点的抗精神病药。利培酮在体内生成9-羟基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。原药的半衰期只有3小时，而帕利哌酮的半衰期长达24小时。帕利哌酮与利培酮结构式区别仅在于嘧啶酮并哌啶环上经氧化引入羟基。
2.下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是？
答案：B
解析：根据抗抑郁药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。舍曲林为5-羟色胺再摄取抑制药。
3.关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是？
答案：B
解析：去甲氟西汀为非三环类抗抑郁药。分子中含手性碳原子，S-异构体比R-异构体强20倍，去甲氟西汀为氟西汀的活性代谢产品，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5-HT再吸收的强效抑制药；现已分离单独使用S-氟西汀，降低了毒性和副作用，安全性更高。氟西汀半衰期约为70小时，其代谢产物半衰期约为330小时，故氟西汀是长效的口服抗抑郁药；口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度。
4.临床上用作吗啡过量的解毒剂是？
答案：A
解析：当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代时，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡、纳洛酮和纳曲酮，均无镇痛作用，都是阿片受体阻断药，其中纳曲酮的活性比纳洛酮强8倍。它们在临床上可用于服用吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。
5.临床上用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的药物是？
答案：C
解析：美沙酮的镇痛作用比吗啡、哌替啶稍强，成瘾性等副作用也相应较小，适用于各种原因引起的剧痛。临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。但长期应用也能成瘾。
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